HISREG - Register for Hidradenitis suppurativa

HISREGs overordnede formål er at registeret skal bidra til en bedre behandling og omsorg for pasienter med sykdommen Hidradenitis suppurativa.

Registeret er i første rekke ment å være et verktøy for det enkelte sykehus til å drive kvalitetssikring av egen kliniske virksomhet. Det er lagt vekt på at brukerne skal ha et eierforhold til egne data og skal kunne presentere og bearbeide disse selvstendig.

Registeret tenkes å være et nordisk register som inkluderer alle berørte behandlingsinstitusjoner i Norge, Sverige og Danmark. Registeret har som mål å øke kvalitet i behandlingen av pasienter med Hidradenitis suppurativa. Dette skal først og fremst skje ved å:

• bidra til å utvikle og forbedre diagnostikk, behandling og oppfølging
• dokumentere behandlingseffekt og -varighet
• gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet
• bidra til økt forskningsbasert kunnskap om Hidradenitis suppurativa og behandlingen av denne sykdommen
• spre kunnskap i både fagmiljø og befolkningen om sykdommen og behandlingsmulighetene
• danne grunnlag for forskning

Målet er at alle behandlingsenheter i Norge, Sverige og Danmark som behandler HS pasienter skal delta. I Norge har 18 sykehusavdelinger av landets hudklinikker opplyst at de har behandlet HS pasienter siste 5 år.